传染性支气管炎病毒抗体间接ELISA检测方法的建立 |
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作者姓名: | 高峰 唐应华 宫玉珍 陈涛 陆吉虎 吴培培 傅童生 侯继波 |
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作者单位: | 1. 湖南农业大学,湖南长沙410128;江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京210014 2. 江苏省农业科学院国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京,210014 3. 湖南农业大学,湖南长沙,410128 |
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基金项目: | 江苏省农业科技自主创新项目 |
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摘 要: | 为了快速检测针对传染性支气管炎病毒(IBV)抗体,本研究建立相应的间接ELISA(iELISA)检测方法。以本实验室分离的临床毒株DS10为检测抗原,经过差速离心纯化获得DS10病毒作为包被抗原,利用方阵试验,优化一系列条件,最终确定了最佳的ELISA反应条件。抗原最佳包被浓度为0.11mg/mL,血清最适稀释度为1:100,封闭液为含1%BSA的PBST,封闭时间为60min,一抗作用时间90min,HRP标记的兔抗鸡IgG稀释倍数为1:3500,作用时间为60min,显色时间为10min。用iELISA方法和血凝抑制试验(HI)同时检测145份血清样品的结果表明,建立的iELISA方法与常规的HI检测的符合率为92.41%,iELISA和HI的阳性检出率分别为92.41%和90.34%,iELISA的敏感性略优于HI。
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关 键 词: | 传染性支气管炎 间接ELISA 抗体检测 |
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