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鹅细小病毒不同毒株VP13基因的克隆与序列分析
引用本文:韦艳梅,曹宗喜,廖明,张桂红,郑煦灿,单芬,罗开健.鹅细小病毒不同毒株VP13基因的克隆与序列分析[J].动物医学进展,2010,31(8):55-59.
作者姓名:韦艳梅  曹宗喜  廖明  张桂红  郑煦灿  单芬  罗开健
作者单位:华南农业大学兽医学院,广东广州,510642
摘    要:分别将鹅细小病毒(GPV)的5个分离株通过PCR技术,从病毒基因组DNA中扩增出病毒蛋白VP1和VP3非重叠区的基因片段(VP13基因),并与pMD18-T质粒载体连接,转化到感受态大肠埃希菌Top10中,经PCR鉴定后,对插入片段进行序列测定及分析。结果表明,5株GPV VP13基因全长均为594 bp,编码198个氨基酸。不同毒株主要结构蛋白VP13基因与国外已发表的鹅细小病毒B株核苷酸序列相似性较高(93.4%~98.7%),但毒株间也存在一定差异。

关 键 词:鹅细小病毒  VP13基因  克隆  序列分析

Cloning and Sequencing of non-repeated VP1 and VP3 Genes of Different Goose Parvovirus Strains
WEI Yan-mei,CAO Zong-xi,LIAO Ming,ZHANG Gui-hong,ZHENG Xu-can,SHAN Fen,LUO Kai-jian.Cloning and Sequencing of non-repeated VP1 and VP3 Genes of Different Goose Parvovirus Strains[J].Progress In Veterinary Medicine,2010,31(8):55-59.
Authors:WEI Yan-mei  CAO Zong-xi  LIAO Ming  ZHANG Gui-hong  ZHENG Xu-can  SHAN Fen  LUO Kai-jian
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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