N-苯基-N′-甲基苯基脲的合成及其生物活性研究 |
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作者姓名: | 耿会玲 吴文君 潘 乐 |
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作者单位: | 耿会玲,GENG Hui-ling(西北农林科技大学理学院,陕西,杨陵,712100;西北农林科技大学农药研究所,陕西,杨陵,712100);吴文君,WU Wen-jun(西北农林科技大学农药研究所,陕西,杨陵,712100);潘乐,周乐,PAN Le,ZHOU Le(西北农林科技大学理学院,陕西,杨陵,712100);白红进,BAI Hong-jin(塔里木大学,生命科学学院,新疆,阿拉尔,843300) |
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摘 要: | 【目的】建立N-苯基N′-甲基苯基脲类化合物的合成方法,并分析其生物活性。【方法】在三乙胺存在的条件下,苯胺与氯甲酸甲酯反应生成苯胺基甲酸甲酯,后者不经分离再与过量甲基苯胺反应即可生成N-苯基-N′-甲基苯基脲;采用红外光谱和质谱对目标化合物的结构进行表征,并以丰光萝卜种子为材料,采用萝卜子叶扩张生长法测定其对进细胞分裂的促进活性。【结果】第一步反应回流30 min即可;通过正交试验优化得到第二步反应的条件为:140℃回流3.0 h得N-苯基-N-′(4-甲基苯基)脲,产率为87.4%;152℃回流4.5 h得N-苯基-N-′(2-甲基苯基)脲,产率为81.5%;155℃回流5.5 h得N-苯基-N-′(3-甲基苯基)脲,产率为80.4%。3种化合物的质量浓度为0.01~1.00 mg/L时,均对萝卜子叶的生长有明显的促进作用,其中以1.00 mg/L N-苯基-N-′(3-甲基苯基)脲的活性最高。【结论】氯甲酸甲酯法具有操作方便安全、产率高、后处理简单和"一锅煮"等优点,适于实验室和工业生产使用。3个甲基取代的二苯基脲类化合物均可较好地促进萝卜子叶的扩张,其活性按间位、对位和邻位依次递减。
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关 键 词: | 二苯基脲 N-苯基-N′-甲基苯基脲 有机合成 生物活性 |
收稿时间: | 2008-06-12 |
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