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天然橡胶合成关键酶基因Hmg1启动子克隆与序列分析
引用本文:张福城,邓治,张云霞,陈守才.天然橡胶合成关键酶基因Hmg1启动子克隆与序列分析[J].热带作物学报,2006,27(3):40-45.
作者姓名:张福城  邓治  张云霞  陈守才
作者单位:中国热带农业科学院橡胶栽培研究所,农业部热带作物栽培生理学重点开放实验室,海南,儋州,571737
基金项目:973重大基础研究前期研究专项(2004CCA00400)资助
摘    要:在巴西橡胶树天然橡胶的生物合成途径中,3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(3-Hydroxy-3-MethylglutarylCoenzymeAReductase,HMGR)是关键酶之一,为了利用其基因的启动子和瞬时表达系统来筛选促进橡胶树生物合成的调节剂,利用GenomicWalking方法从高产树热研7-33-97的叶片基因组DNA中克隆了Hmg15′端调控序列。序列分析结果表明,巴西橡胶树Hmg1启动子转录起始位点的保守序列CTCATCA,与其他植物基因的非常一致;在5′端调控序列中发现几个典型的真核生物顺式调控元件TATA-motif、CAAT-motif、CGTCA-motif、ERE等。用克隆得到的Hmg15′端启动子序列分别替换了pCAMBIA1302中的CaMV35S启动子,构建了序列缺失pCAMBIA1302表达载体pCAMBIA1302H900、pCAMBIA1302H500和pCAMBIA1302H300。

关 键 词:巴西橡胶树  Hmg1  启动子  克隆与分析  表达载体构建
收稿时间:2006-01-04
修稿时间:2006-02-20

Cloning, Sequence Analysis and Expression Vector Construction of 5'Regulation Region for Key Enzyme Gene of Natural Rubber Biosynthesis from Hevea brasiliensis
Zhang Fucheng,Deng Zhi,Zhang Yunxia,Chen Shoucai.Cloning, Sequence Analysis and Expression Vector Construction of 5''''Regulation Region for Key Enzyme Gene of Natural Rubber Biosynthesis from Hevea brasiliensis[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2006,27(3):40-45.
Authors:Zhang Fucheng  Deng Zhi  Zhang Yunxia  Chen Shoucai
Institution:Rubber Research Institute / Ministry of Agriculture Key Laboratory for Tropical Crops Physiology, CATAS Danzhou Hainan 571737
Abstract:
Keywords:Hevea brasiliensis (Willd  ex A  Juss  ) Hmg1 promoter cloning and analysis expression vector construction
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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