HSN1亚型高致病性禽流感病毒NS基因的克隆及序列分析 |
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引用本文: | 杨涛,刘明,张云,杜绍范.HSN1亚型高致病性禽流感病毒NS基因的克隆及序列分析[J].中国兽医科技,2005,35(1):5-9. |
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作者姓名: | 杨涛 刘明 张云 杜绍范 |
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作者单位: | [1]沈阳农业大学,辽宁沈阳110161 [2]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江哈尔滨150001 |
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摘 要: | 采用RT-PCR技术对4株H5N1亚型高致病性禽流感病毒的NS基因进行了扩增,将获得的PCR产物分别与T载体连接,获得了4个毒株的NS基因阳性克隆。序列分析结果显示,分离毒株间的核苷酸同源率为90.2%~98.7%,氨基酸同源率为82.6%~97.8%。与其他毒株比较A/Goose/HLJ/P46/2003(H5N1)和A/Goose/HLJ/G2/2003(H5N1)株NS基因在第264~278位处发生了15个核苷酸缺失;A/Goose/Jilin/W2/2004(H5N1)株NS1基因蛋白编码区的第652位碱基发生T/C突变,成为终止密码子,造成NS1蛋白的C末端有13个氨基酸缺失。证实不同基因型的H5N1亚型禽流感病毒在我国家禽中同时存在;H9与H5亚型流感病毒基因间存在着广泛的遗传交换。
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关 键 词: | 禽流感病毒 NS1基因 克隆 序列分析 |
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