| 野桑蚕细胞色素P450基因CYP9A20V1的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 徐生才,赵华强,李兵,沈卫德.野桑蚕细胞色素P450基因CYP9A20V1的克隆与序列分析[J].蚕业科学,2009,35(2). |
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| 作者姓名： | 徐生才 赵华强 李兵 沈卫德 |
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| 作者单位： | 1. 苏州大学基础医学与生物科学学院,江苏苏州,215123
2. 苏州大学基础医学与生物科学学院,江苏苏州,215123;苏州大学蚕桑研究所,江苏苏州,215123 |
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| 基金项目： | 国家重点基础研究发展规划(973计划) |
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| 摘 要： | 研究和比较家蚕与野桑蚕细胞色素P450基因的结构和功能,可从分子生化机制上探索家蚕对农药的抗性。基于此,利用RT-PCR方法从野桑蚕中肠组织中克隆了一个P450家族基因CYP9A20V1(GenBank登录号:FJ378716)。序列分析表明,该基因的开放阅读框(ORF)为l 596 bp,编码531个氨基酸,预测分子质量约61.4 kD,等电点8.1。在线Blast分析结果表明:野桑蚕CYP9A20V1基因与家蚕CYP9A20的同源关系最近,同源性达到98.7%;与棉铃虫CYP9A12基因的同源性也达到57.1%。根据已知的P450蛋白序列结构进行比较分析,野桑蚕CYP9A20V1与家蚕CYP9A20编码氨基酸序列在底物识别位点SRS1、SRS2、SRS4、SRS6区域完全相同,在SRS3和SRS5区域的同源性分别是88.9%和94.1%,推测这2个基因具有相同的底物识别能力;野桑蚕CYP9A20V1与棉铃虫CYP9A12在SRS1、SRS4、SRS5、SRS6区域的同源性分别为47.1%、88.2%、76.5%和60%,在底物识别区域的同源性较高。初步推测野桑蚕CYP9A20V1基因可能与抗除虫菊脂类农药有关。
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| 关 键 词： | 野桑蚕 细胞色素P450 CYP9A20V1基因 序列分析 |
Cloning and Sequence Analysis of Cytochrome P450 CYP9A20V1 Gene From Wild Silkworm,Bombyx mandarina |
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| XU Sheng-Cai,ZHAO Hua-Qiang,LI Bing,SHEN Wei-De.Cloning and Sequence Analysis of Cytochrome P450 CYP9A20V1 Gene From Wild Silkworm,Bombyx mandarina[J].Acta Sericologica Sinica,2009,35(2). |
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| Authors: | XU Sheng-Cai ZHAO Hua-Qiang LI Bing SHEN Wei-De |
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| Institution: | XU Sheng-Cai1 ZHAO Hua-Qiang1 LI Bing1,2 SHEN Wei-De1,2(1School of Basic Medicine , Biological Sciences,Soochow University,Suzhou Jiangsu 215123,China,2Institute of Sericulture,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Bombyx mandarina Cytochrome P450 CYP9A20V1 gene Sequence analysis |
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