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猪髓样分化因子88在毕赤酵母中的表达和纯化
引用本文:李强,朱砺,李学伟,赵华.猪髓样分化因子88在毕赤酵母中的表达和纯化[J].四川畜牧兽医,2009,36(12):29-31.
作者姓名:李强  朱砺  李学伟  赵华
作者单位:1. 四川省畜禽繁育改良总站,四川,成都,610041
2. 四川农业大学动物科技学院,四川,雅安,625014
3. 四川农业大学人类与动物健康研究中心,四川,雅安,625014
基金项目:教育部长江学者和创新团队发展计划项目 
摘    要:为了在毕赤酵母中表达猪髓样分化因子88因子.我们采用RT—PCR从猪肠系膜淋巴结组织中扩增MyD88全基因,并将其克隆到T载体中,测序验证。将目的基因编码序列插入毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组质粒,并转化毕赤酵母。重组酵母以PCR验证,表达的重组蛋白用HisTrapTMHP柱纯化后用SDS—PAGE进行分析。结果:构建了重组表达质粒pPIC9K—pMyD88,诱导表达蛋白经纯化后SDS—PAGE分析显示,在相对分子质量(M)约34kD处出现1条特异性蛋白带.说明MyD88在毕赤酵母中获得表达。

关 键 词:pMyD88  基因克隆  毕赤酵母  表达
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