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| 中国新吉细毛羊LHx2基因cDNA克隆与序列分析 | |
| 作者单位： | ;1.延边大学农学院;2.吉林省农业科学院畜牧分院 |
| 摘 要： | 以供试羊皮肤组织中提取的总RNA为模板,根据Gen Bank中登陆的绵羊LHx2基因序列设计引物,通过PCR方法扩增RT-PCR合成的LHx2基因编码区第一链c DNA,回收、纯化反应产物,将目的基因与p MD18-T载体连接、转化,获得阳性重组质粒,成功克隆新吉细毛羊LHx2基因c DNA序列,测序长为1 215 bp。基因同源性分析结果显示各物种间同源性均在80%以上。该基因编码405个氨基酸残基,蛋白同源性分析结果显示各物种间同源性差异较大;蛋白二级结构分析显示LHx2蛋白为疏水性蛋白、柔韧性较高;蛋白结构域分析结果表明克隆的基因较为完整。研究结果为深入研究新吉细毛羊LHx2基因提供理论基础。 |
| 关 键 词： | 新吉细毛羊 LHx2基因 克隆 |
Cloning and sequence analysis of LHx2 gene cDAN from China Xinji fine wool sheep |
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