抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体轻链可变区的克隆及序列分析 |
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引用本文: | 宋帅,林彤,邵军军,丛国正,独军政,高闪电,常惠芸.抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体轻链可变区的克隆及序列分析[J].浙江农业科学,2009(4):809-811. |
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作者姓名: | 宋帅 林彤 邵军军 丛国正 独军政 高闪电 常惠芸 |
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作者单位: | 中国农业科学院,兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室 农业部畜禽病毒学重点开放实验窒国家口蹄疫参考实验室,甘肃,兰州,730046 |
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基金项目: | 国家科技支撑计划项日 |
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摘 要: | 应用分子生物学技术,从分泌抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞9F12中提取总RNA,经反转录,PCR扩增及克隆,得到VL基因。序列测定结果表明,9F12的VL基因为336 bp,可编码112个氨基酸。用NCBI GenBank分析表明,VL基因符合小鼠抗体可变区特征,为功能性重排的抗体可变区基因。根据Kabat分类体系,9F12的VL基因片段隶属于抗体κ轻链20家族。9F12的VL基因的克隆为抗O型口蹄疫病毒单链抗体的构建与表达奠定了基础。
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关 键 词: | O型口蹄疫病毒 单克隆抗体 轻链可变区 基因克隆 序列分析 |
Cloning and sequence analysis of VL gene of monoclonal antibody of anti-scrotype O foot-and-mouth disease virus |
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Abstract: | |
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