棉花盐胁迫途径中蛋白磷酸化同源基因(GhSOS2)2种剪接体的克隆及表达分析 |
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作者姓名: | 李付振 邱新棉 王美兴 刘传亮 |
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作者单位: | 1. 浙江省农业科学院作物与核技术利用研究所经济作物实验室,杭州,310021 2. 中国农业科学院棉花研究所/农业部棉花遗传改良重点开放实验室,河南安阳,455000 |
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基金项目: | 国家转基因生物新品种培育重大专项(2008ZX08010-004,2008ZX08005-005); 国家“863”计划项目(2006AA10Z1D2); 浙江省自然科学基金(Y307558) |
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摘 要: | 【目的】了解棉花在盐胁迫条件下相关基因的表达,并克隆与抗(耐)盐相关的重要基因。【方法】通过筛选棉花EST数据库,并对目标EST序列进行整合,对中棉所49在非盐胁迫和盐胁迫条件下进行处理并利用RT-PCR的方法克隆了质膜Na+/H+逆向转运蛋白途径中的1个蛋白磷酸化同源基因,命名为GhSOS2,并通过实时荧光定量PCR对其表达特征进行分析。【结果】序列分析表明,该基因成熟mRNA的剪接存在2种可选择性的剪接体,分别命名为GhSOS2a(GenBank登录号:GU188960)和GhSOS2b(GenBank登录号:GU188961),分别编码445和421个氨基酸残基。由于剪接方式的差异,导致GhSOS2a比GhSOS2b多出一个外显子(长度为72bp)。实时荧光定量PCR分析表明,GhSOS2a在非盐胁迫和盐胁迫条件下的根茎组织、叶组织均表达,但GhSOS2b仅在盐胁迫条件下的根茎组织、叶组织表达,且表达量远高于GhSOS2a。【结论】在棉花盐胁迫过程中,GhSOS2存在2种可选择性剪接体,而且可能主要是GhSOS2b参与棉花的质膜Na+/H+逆向转运蛋白途径并发挥一定作用。
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关 键 词: | 棉花 盐胁迫 选择性剪接体 GhSOS2 实时荧光定量PCR |
收稿时间: | 2010-05-06; |
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