首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

DAS-ELISA、RT-PCR和IC-RT-PCR检测葡萄卷叶病毒Ⅲ的比较研究
引用本文:陈建军,刘崇怀,古勤生,潘兴,曹孜义.DAS-ELISA、RT-PCR和IC-RT-PCR检测葡萄卷叶病毒Ⅲ的比较研究[J].果树学报,2003,20(3):173-177.
作者姓名:陈建军  刘崇怀  古勤生  潘兴  曹孜义
作者单位:1. 中国农业科学院郑州果树研究所,河南,郑州,450009;甘肃农业大学农学院,甘肃,兰州,730070
2. 中国农业科学院郑州果树研究所,河南,郑州,450009
3. 甘肃农业大学农学院,甘肃,兰州,730070
基金项目:科技基础性工作专项资金项目资助。
摘    要:在生长季节分3次对部分葡萄品种枝条上部、中部和下部叶片及韧皮部,进行双抗体夹心法(DAS-ELISA)、反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫捕捉反转录聚合酶链式反应(IC-RT-PCR)3种方法检测卷叶病毒Ⅲ(GLRaV-3)的比较。结果表明:DAS-ELISA的检出率明显低于RT-PCR和IC-RT-PCR方法。RT-PCR可以检测出RNA提取液为1:10-4的GLRaV-3病毒,但它受到了提取RNA难以及其它物质(如蛋白质、DNA等)干扰的影响,检测难度增加。从检测的灵敏度来看,RT-PCR和IC-RT-PCR比DAS-ELISA灵敏;并且,IC-RT-PCR比其它两种方法较快,整个过程仅需8h。

关 键 词:DAS-ELISA  RT-PCR  IC-RT-PCR  检测  葡萄卷叶病毒
文章编号:1009-9980-(2003)-03-173-05
修稿时间:2002年11月11

Comparative Studies on DAS-ELISA,RT-PCR and IC-RT-PCR for Detecting Grapevine leaf roll-associated virus-3
Abstract:
Keywords:DAS-ELISA  RT-PCR  IC-RT-PCR  Detection  GLRaVs
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号