| 金桂芳樟醇合成酶基因的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 唐丽,唐芳,段经华,刘友全,钟秋平. 金桂芳樟醇合成酶基因的克隆与序列分析[J]. 林业科学, 2009, 45(5) |
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| 作者姓名： | 唐丽 唐芳 段经华 刘友全 钟秋平 |
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| 作者单位： | 中南林业科技大学林学院,长沙,410004;中国林业科学研究院林业研究所,北京,100091;中国林业科学研究院经济林研究开发中心,郑州,450003;中南林业科技大学林学院,长沙,410004;中国林业科学研究院亚热带林业实验中心,分宜,336600 |
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| 基金项目： | Supported by Project of Senior Talents Introduction of Central South University of Forestry and Technology (104-0031) |
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| 摘 要： | ![]()
以金桂的花器官为试材,设计芳樟醇合成酶基因简并引物,通过逆转录PCR、快速扩增cDNA末端技术和Blastn分析等,获得金桂芳樟醇合成酶基因的全长cDNA序列,命名为OfLis(Osmanthus frangrans vat.thunbergii linaiool synthase,GenBank登录号FJ645727).OfLis,基因全长cDNA长度为2 003 bp,包含1个1 731 bp的开放阅读框,编码576个氨基酸.序列分析表明:OFLis具有单萜烯类合成酶基因典型的保守结构域,即DDXXD和(N,D)D(L,I,V)X(S,T)XXXE;具有多数单萜烯类合成酶活性必需的RR(X)8W功能基团.OfLis推导氨基酸序列的预测分子质量和等电点分别为67.29 ku和5.26;疏水性分析结果表明其大部分氨基酸区域为亲水结构.氨基酸水平上,OfLis与薰衣草芳樟醇合成酶基因的相似性最高,为63.6%,与山字草芳樟醇合成酶基因的相似性最低,为19.0%.逆转录PCR结果表明:整个花期内OfLis基因在花瓣、雌蕊和雄蕊中均有表达,而在萼片和叶片中不表达.研究结果为香味植物的育种、品种改良及香味成分的调控提供理论基础.
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| 关 键 词： | 金桂 单萜烯合成酶 芳樟醇合成酶 逆转录PCR 快速扩增eDNA末端 |
Cloning and Sequence Analysis of a Homologous Linalool Synthase Gene Involved in Floral Scents in Osmanthus fragrans var. thunbergii |
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| Tang Li,Tang Fang,Duan Jinghua,Liu Youquan,Zhong Qiuping. Cloning and Sequence Analysis of a Homologous Linalool Synthase Gene Involved in Floral Scents in Osmanthus fragrans var. thunbergii[J]. Scientia Silvae Sinicae, 2009, 45(5) |
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| Authors: | Tang Li Tang Fang Duan Jinghua Liu Youquan Zhong Qiuping |
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| Affiliation: | 1.College of Forestry;Central South University of Forestry and Technology Changsha 410004;2.Research Institute of Forestry;CAF Beijing 100091;3. Non-Timber Forestry Research and Development Center;CAF Zhengzhou 450003;4.The Experimental Centre of Subtropical Forestry;CAF Fenyi 336600 |
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| Abstract: | ![]()
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