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二重荧光定量PCR检测转基因大豆DAS81419
引用本文:付伟,魏霜,龙阳,赵晖,乾义柯,林春贵,黄帅,吴希阳,朱水芳.二重荧光定量PCR检测转基因大豆DAS81419[J].植物检疫,2016(5):58-62.
作者姓名:付伟  魏霜  龙阳  赵晖  乾义柯  林春贵  黄帅  吴希阳  朱水芳
作者单位:1. 中国检验检疫科学研究院 北京100176;2. 中国检验检疫科学研究院 北京100176;汕头出入境检验检疫局;3. 湛江出入境检验检疫局;4. 湖北出入境检验检疫局;5. 伊犁出入境检验检疫局;6. 汕头出入境检验检疫局;7. 暨南大学理工学院食品科学与工程系
基金项目:转基因产品抽制样和精准检测技术(2016ZX08012-001),广州市科技计划项目(2014J4100105),广东省科技计划项目(2014A040401029)
摘    要:本文针对大豆内源基因Lectin和转基因大豆DAS81419品系的5′端插入位点序列,设计特异性引物及探针,建立了同时检测转基因大豆DAS81419品系和大豆内源基因Lectin的二重荧光定量PCR方法,运用15种转基因大豆、3种转基因玉米、1种转基因油菜、1种转基因水稻和非转基因大豆对该方法进行了特异性评价,并分析了该方法的灵敏度和稳定性。结果显示,该方法能准确从20种转基因样品和1种非转基因样品中检出靶目标,检测结果与待检样品信息一致,表明本方法具有良好的特异性;灵敏度高达0.01%;并具有良好的重复性。该方法特异性强、灵敏度高、稳定性强,适用于各口岸实验室进行转基因大豆DAS81419的快速、准确的检测。

关 键 词:二重荧光定量PCR  转基因大豆DAS81419  检测

Multiplex real-time PCR for the detection of genetically modified soybean DAS81419
Abstract:
Keywords:multiplex real-time PCR  genetically modified soybean DAS81419  detection
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