| 利用CRISPR/Cas9技术构建PRVGD株gI和gE缺失毒株及其生物学特性研究 |
| |
| 引用本文： | 邹伟斌,陈坚,赖月辉,牛贝贝,穆光慧,齐冬梅.利用CRISPR/Cas9技术构建PRVGD株gI和gE缺失毒株及其生物学特性研究[J].现代畜牧兽医,2019(12). |
| |
| 作者姓名： | 邹伟斌 陈坚 赖月辉 牛贝贝 穆光慧 齐冬梅 |
| |
| 作者单位： | 广东永顺生物制药股份有限公司,广东 广州 511356;广东永顺生物制药股份有限公司,广东 广州 511356;广东永顺生物制药股份有限公司,广东 广州 511356;广东永顺生物制药股份有限公司,广东 广州 511356;广东永顺生物制药股份有限公司,广东 广州 511356;广东永顺生物制药股份有限公司,广东 广州 511356 |
| |
| 基金项目： | 猪重要疫病的诊断与检测新技术研究 |
| |
| 摘 要： | 本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对本实验室分离得到的PRV GD株的gI和gE基因进行基因敲除,经蚀斑纯化结合PCR鉴定的方法获得gI和gE基因缺失毒株,命名为PRV GD-delgI/gE。试验测定了该基因缺失病毒在PK-15细胞中培养的一步生长曲线及其对小鼠的致病力。试验结果表明,与亲本毒株PRV GD株相比,PRV GD-delgI/gE在PK-15细胞中的繁殖能力有轻微降低,对小鼠的毒力明显降低,且该基因缺失病毒遗传稳定,可作为新型PRV疫苗的候选毒株,并为针对变异毒株的控制和新型疫苗的研制奠定了一定的基础。
|
| 关 键 词： | 猪伪狂犬病病毒 CRISPR/Cas9 基因缺失 生物学特性 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
