| 芹菜NAC转录因子基因AgNAC1的克隆及其对非生物胁迫的响应 |
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| 引用本文： | 段奥其,冯凯,刘洁霞,徐志胜,熊爱生. 芹菜NAC转录因子基因AgNAC1的克隆及其对非生物胁迫的响应[J]. 园艺学报, 2018, 45(6): 1125-1135. DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2018-0071 |
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| 作者姓名： | 段奥其 冯凯 刘洁霞 徐志胜 熊爱生 |
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| 作者单位： | 南京农业大学园艺学院，作物遗传与种质创新国家重点实验室，农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室，南京 210095 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（31272175）；教育部新世纪优秀人才支持计划项目（NCET-11-0670）；江苏省自然科学基金杰出青年基金项目（BK20130027）；江苏高校优势学科建设项目（PAPD） |
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| 摘 要： | 通过RT-PCR方法，从芹菜‘六合黄心芹’和‘文图拉’中分别克隆获得编码NAC转录因子的基因AgNAC1。利用生物信息学方法分析其编码氨基酸序列组成、蛋白质理化性质、亲缘关系、空间结构等，采用荧光定量PCR技术检测基因在不同非生物胁迫下的表达水平。结果表明：‘六合黄心芹’和‘文图拉’AgNAC1开放阅读框长度均为957 bp，编码318个氨基酸，其蛋白质相对分子量分别为36.89和36.77 kD，理论等电点分别为5.94和5.78。AgNAC1蛋白与不同植物中NAC家族成员同源性比对和进化树分析表明，其与胡萝卜DcNAC属于同一个分支，进化距离最近。蛋白功能域预测显示，AgNAC1有多个α螺旋和β转角二级结构单元。荧光定量PCR结果表明，AgNAC1在芹菜叶中表达量最高，具有组织特异性，同时对高温、低温、干旱和盐胁迫均有响应。‘六合黄心芹’中AgNAC1的表达水平在高温处理24 h达到最高。‘文图拉’中AgNAC1的表达水平在高温、低温及盐处理后2 h和8 h高于对照，呈现先下降后上升的趋势，在干旱处理4 h时表达水平最高。
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| 关 键 词： | 芹菜 NAC转录因子 表达分析 叶 非生物胁迫 |
Cloning and Response to Abiotic Stress of NAC Transcription Gene AgNAC1 in Apium graveolens |
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| DUAN Aoqi,FENG Kai,LIU Jiexia,XU Zhisheng,XIONG Aisheng. Cloning and Response to Abiotic Stress of NAC Transcription Gene AgNAC1 in Apium graveolens[J]. Acta Horticulturae Sinica, 2018, 45(6): 1125-1135. DOI: 10.16420/j.issn.0513-353x.2018-0071 |
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| Authors: | DUAN Aoqi FENG Kai LIU Jiexia XU Zhisheng XIONG Aisheng |
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| Affiliation: | State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement，Ministry of Agriculture Key Laboratory of Biology and Germplasm Enhancement of Horticultural Crops in East China，College of Horticulture，Nanjing Agricultural University，Nanjing 210095，China |
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