| 大豆RING/U-box蛋白Glyma.13G115900的克隆及其对非生物胁迫的应答 |
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| 引用本文： | 张沿政,陈龙,李永光,李文滨.大豆RING/U-box蛋白Glyma.13G115900的克隆及其对非生物胁迫的应答[J].大豆科学,2017,36(6). |
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| 作者姓名： | 张沿政 陈龙 李永光 李文滨 |
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| 作者单位： | 东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室/农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室,黑龙江哈尔滨,150030 |
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| 基金项目： | 转基因生物新品种培育重大专项 |
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| 摘 要： | 课题组前期对干旱胁迫下大豆转录组的数据分析发现大豆Glyma.13G115900基因编码一个RING/U-box蛋白,其表达水平受干旱胁迫影响显著。本研究以垦丰16大豆为试验材料,克隆Glyma.13G115900基因。氨基酸多重序列比对表明其编码的蛋白与其它物种都具有高度保守的RING/U-box结构域。构建原核表达载体pET-29b-Glyma.13G115900转化到大肠杆菌中,Glyma.13G115900蛋白在大肠杆菌中能够表达。荧光定量PCR分析表明Glyma.13G115900基因的表达量受PEG、NaCl和ABA的影响显著,但基本不受冷胁迫的诱导。经PEG和NaCl处理后,该基因表达量与CK相比呈现出显著下降的趋势,PEG处理的表达量变化比NaCl下调的更明显;在ABA诱导下与CK相比该基因的mRNA丰度呈现出先上升后下降的趋势,在4 h表达量出现峰值,推测该基因可能通过依赖于ABA途径参与非生物胁迫应答。以上结果为进一步深入研究该基因的调控途径奠定基础。
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| 关 键 词： | 大豆 RING/U-box蛋白 Glyma.13G115900 基因克隆 胁迫响应 |
Cloning and Expression Analysis of A RING/U-box Protein of Glyma.13G115900 from Soybean under Abiotic Stress |
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| ZHANG Yan-zheng,CHEN Long,LI Yong-guang,LI Wen-bin.Cloning and Expression Analysis of A RING/U-box Protein of Glyma.13G115900 from Soybean under Abiotic Stress[J].Soybean Science,2017,36(6). |
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| Authors: | ZHANG Yan-zheng CHEN Long LI Yong-guang LI Wen-bin |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Soybean RING/U-box protein Glyma 13G115900 Gene cloning Stress response |
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