| (2-(4′-噻唑基)苯并咪唑)(L-丙氨酸根)铜(Ⅱ)配合物的合成、表征、抑菌活性及与DNA的作用 |
| |
| 引用本文： | 朱 丽,卢艳梅,区志镔,乐学义.(2-(4′-噻唑基)苯并咪唑)(L-丙氨酸根)铜(Ⅱ)配合物的合成、表征、抑菌活性及与DNA的作用[J].华南农业大学学报,2012,33(4):574-579. |
| |
| 作者姓名： | 朱 丽 卢艳梅 区志镔 乐学义 |
| |
| 作者单位： | 华南农业大学 理学院,;华南农业大学 理学院,;华南农业大学 理学院,;华南农业大学 理学院, |
| |
| 基金项目： | 广东省自然科学基金(10151064201000016)；华南农业大学校长基金(4900K07283) |
| |
| 摘 要： | 合成了新的三元铜(Ⅱ)配合物:Cu(TBZ)(L-Ala)(H2O)]ClO4其中,TBZ=2-(4’-噻唑基)苯并咪唑,L-Ala=L-丙氨酸根].通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱及电子吸收光谱对该配合物进行了表征.用试管二倍稀释法研究了配合物的抗菌活性,发现配合物对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus(G+)、枯草杆菌Bacillussubtilis(G+)、沙门氏杆菌Salmonella typhi(G-)和大肠埃希菌Escherichia coil(G-)具有良好的抑制作用.另外,采用电子吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱、粘度测定及琼脂凝胶电泳方法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用.结果表明,配合物可能以插入方式与CT-DNA作用,在维生素C存在下通过羟自由基(.OH),单线态氧(1O2)或者1O2类似物切割pBR322 DNA双螺旋结构.
|
| 关 键 词： | 铜(Ⅱ)配合物 2-(4’-噻唑基)苯并咪唑 L-丙氨酸 DNA 抑菌活性 |
| 收稿时间： | 2011/12/1 0:00:00 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《华南农业大学学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《华南农业大学学报》下载免费的PDF全文 |
|
