ST_1肠毒素基因的合成、克隆及其融合蛋白的高效表达 |
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引用本文: | 刘兴汉,王莉林,张绍杰,初晓白.ST_1肠毒素基因的合成、克隆及其融合蛋白的高效表达[J].中国预防兽医学报,1998(4). |
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作者姓名: | 刘兴汉 王莉林 张绍杰 初晓白 |
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作者单位: | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 |
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摘 要: | 用DNA合成仪合成了编码ST1肠毒素第58到72位氨基酸残基的DNA片段,并将其与表达融合蛋白的载体PGEMEX-1重组,转化受体菌JM109(DE-3)。筛选出的重组克隆经过1PTG4小时诱导,ST1融合蛋白的产量超过超过细菌蛋白总量的40%,最高达59.9%。
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关 键 词: | ST_1肠毒素 基因重组 融合蛋白 高效表达 |
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