| IL20RB、ATP6V0A1和STX10基因对PRRSV和PEDV的增殖作用 |
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| 引用本文： | 王金玉,上官爱哨,孙玉梅,蒋金河,刘忠柱,张淑君.IL20RB、ATP6V0A1和STX10基因对PRRSV和PEDV的增殖作用[J].华中农业大学学报,2022,41(2):176-184. |
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| 作者姓名： | 王金玉 上官爱哨 孙玉梅 蒋金河 刘忠柱 张淑君 |
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| 作者单位： | 华中农业大学水产学院/华中农业大学鳜鱼研究中心/ 长江经济带大宗水生生物产业绿色发展教育部工程研究中心，武汉430070;华中农业大学动物科学技术学院与动物医学院，武汉 430070 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目（31872328,31572367）； |
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| 摘 要： | 为了明确IL20RB、ATP6V0A1和STX10基因对猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）和猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）的增殖作用，利用CRISPR/Cas9技术在PK15-CD163-Cas9细胞和IPEC-J2-Cas9细胞（笔者所在实验室前期制备）中分别敲除这3个基因，用PRRSV感染基因敲除的3种细胞（PK15-CD163-Cas9-ATP6V0A1、PK15-CD163-Cas9-IL20RB和PK15-CD163-Cas9-STX10），荧光定量PCR检测PRRSV的ORF7基因表达水平，分析PRRSV增殖情况；用PEDV感染基因敲除的3种细胞（IPEC-J2-Cas9-ATP6V0A1、IPEC-J2-Cas9-IL20RB和IPEC-J2-Cas9-STX10），荧光定量PCR检测PEDV的N蛋白基因表达水平，分析PEDV增殖情况。结果显示，在3个基因分别被敲除的PK15-CD163-Cas9-ATP6...
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| 关 键 词： | 基因敲除 CRISPR/Cas9技术 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪流行性腹泻病毒 |
| 收稿时间： | 2021/2/17 0:00:00 |
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