| 多重引物PCR特异性扩增微孢子虫DNA片段 |
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| 引用本文： | Shoji HAYASAKA,黄旭华.多重引物PCR特异性扩增微孢子虫DNA片段[J].广西蚕业,2007,44(2):18-24. |
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| 作者姓名： | Shoji HAYASAKA 黄旭华 |
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| 作者单位： | 广西区蚕业技术推广总站,南宁市,530007 |
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| 基金项目： | 我们衷心感谢Nihon大学的Iwano博士提供微孢子样品.本文由 Yoshinori HATAKEYAMA, Shoji HAYASAKA. Specific Amplification of Microsporidian DNA Fragments Using Multiprimer PCR （多重引物PCR特异扩增微孢子虫DNA片段）.JARQ36（2）,97.102（2002）：97～102一文进行英译中而得.感谢中国蚕业研究所黄君霆研究员提供英文稿件并指导. |
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| 摘 要： | 利用几种引物的混合物,检验多重引物PCR早期检测不同种类家蚕传染性微孢子虫的适用性。结果是:当用目的微孢子虫的基因组DNA作为DNA模板时,用本研究设计的多重引物进行PCR可以扩增出特异性DNA片段。而当采用家蚕或其他微生物的基因组DNA作为DNA模板时,没有获得PCR产物。另外,只有当家蚕被各种微孢子虫感染时,多重引物PCR才能扩增出特异性ONA片段。当从受到家蚕微孢子虫感染的蚕卵中抽提基因组DNA作为DNA模板时,采用多重引物PCR也可以扩增出特异性DNA片段。从受家蚕微孢子虫感染的家蚕中抽提基因组DNA作为DNA模板时,也可以得到类似的结果。这些发现说明本研究设计的多重引物PCR适合用于蚕种微粒子孢子感染性检验。
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| 关 键 词： | 微孢子虫 家蚕 家蚕微粒子病 胚种传染 |
| 文章编号： | 1006-1657（2007）02-0018-7 |
| 修稿时间： | 2007-04-102007-05-01 |
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