| 中国大豆种质11S球蛋白A5A4B3和A3B4亚基缺失的分子机制 |
| |
| 引用本文： | 刘众悦,王红玲,刘春,麻浩.中国大豆种质11S球蛋白A5A4B3和A3B4亚基缺失的分子机制[J].大豆科学,2009,28(3). |
| |
| 作者姓名： | 刘众悦 王红玲 刘春 麻浩 |
| |
| 作者单位： | 1. 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,南京农业大学大豆所,江苏,南京,210095
2. 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,南京农业大学大豆所,江苏,南京,210095;江苏省林业科学院遗传育种研究所,江苏,南京,211153
3. 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,南京农业大学大豆所,江苏,南京,210095;衡阳师范学院生命科学系,湖南,衡阳,421008 |
| |
| 基金项目： | 引进国际先进农业计划(948计划)资助项目，高等学校学科创新引智计划资助项目 |
| |
| 摘 要： | 我国大豆种质资源中存在着丰富的主要贮藏蛋白亚基变异类型,它们是大豆品质改良和育种重要的种质基础,因而研究其变异发生的机制有着积极的指导作用.以7个A5A4B3亚基缺失体、2个A3B4亚基缺失体和正常品种为材料,在采用SDS-PAGE验证亚基缺失表现稳定的前提下,克隆得到缺失亚基所对应的基因序列和cDNA序列,然后通过与NCBI上已公布的正常序列进行比较,发现7个材料编码A5A4B3亚基的DNA序列和cDNA序列的起始密码子都由ATG突,变成了ATA,形成一个严重错误的翻译阅读框,引起缺失;2个材料编码A3B4亚基的DNA序列并无明显筹异,但cDNA序列的终止密码子都由TAA突变成了CAA,可能会导致翻译出来的亚基前体额外多出17个氨基酸的尾巴,引起缺失.
|
| 关 键 词： | 大豆 A5A483亚基 A3B4亚基 亚基缺失 密码子点突变 |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
