青藏高原犬源多杀性巴氏杆菌种特异性KMT1基因的克隆与序列分析 |
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引用本文: | 王根立,张红见,马非,赵静.青藏高原犬源多杀性巴氏杆菌种特异性KMT1基因的克隆与序列分析[J].黑龙江畜牧兽医,2014(9):11-13. |
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作者姓名: | 王根立 张红见 马非 赵静 |
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摘 要: | 为了研究青藏高原犬源多杀性巴氏杆菌(Pm)的KMT1基因与其他菌株的分子进化关系,试验采用PCR方法扩增了1株犬源Pm分离株P1202的种特异性KMT1基因,然后将获得的460 bp的目的基因片段连接到pMD18-T载体上,进行Pm KMT1基因的克隆及序列分析。结果表明:分离株KMT1基因编码区核苷酸序列与GenBank中发表的12株国内外Pm分离株的KMT1基因序列同源性为39%~72%。P1202株与FJ986389序列的同源性最高,为72%,说明二者进化途径较近,而与AY225344、AY225345、AY225346、AY225347序列的同源性较低,说明它们之间进化途径较远。
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