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一个水稻小G蛋白OsRan1的克隆及表达分析
作者姓名:席 江  杜志如  徐永菊  张 琦  万 佳  江 斌  徐正君
作者单位:[1]四川农业大学水稻研究所,温江611130 [2]四川农业大学作物基因资源与遗传改良教育部重点实验室,雅安625014
基金项目:教育部长江学者和创新团队发展计划 , 四川省青年科技基金
摘    要:逆境对于水稻产量和品质有很大影响,研究在逆境下水稻基因的表达变化对于研究水稻抗逆有着重要意义。运用荧光差异显示(Fluorescence Differential Display,FDD)技术,从低温处理的水稻中克隆到OsRAN1基因并通过半定量PT-PCR分析该基因在低温和高盐逆境下的表达。该基因cDNA序列全长为984bp,含有一个编码221个氨基酸残基的开放阅读框,推测分子量为25.0KD,此氨基酸序列具有GTPase活性区域,属于小G蛋白Ran亚家族,通过氨基酸相似性比对发现,Ran家族氨基酸序列高度保守,OsRAN1与TaRAN1和AtRAN1相似性分别达到98.19%和92.76%。通过半定量PT-PCR分析,发现在低温胁迫下,OsRAN1在根和叶鞘中表达量均有增加,尤其是高盐胁迫下根中OsRAN1表达量有迅速升高然后降低的变化。推测该基因在水稻逆境应答中起着重要作用。

关 键 词:水稻  Ran  小G蛋白  荧光差异显示  克隆  表达  水稻  蛋白  克隆  表达分析  G  Protein  Small  Coding  Gene  Rice  Characterization  作用  变化  盐胁迫  表达量  叶鞘  低温胁迫  高度  亚家族  发现  相似性

Isolation and Characterization of a Rice Gene OsRan1 Coding a Small G Protein
Authors:Xi Jiang  Du Zhiru  Xu Yongju  Zhang Qi  Wan Ji  Jiang Bin  Xu Zhengjun
Abstract:
Keywords:ricezz  Ranzz  small G proteinzz  fluorescence differential displayzz  cloningzz  expressionzz
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