猪伪狂犬病毒H株gE基因的克隆及序列分析

参照已发表的扩增伪狂犬病毒gI和gE部分基因的PCR方法，合成了一对引物，以PRV H株细胞毒为模板，扩增出一条约850 bp的片段，并进行克隆和测序。然后与GenBank上国内外其它毒株gE基因进行核苷酸和推导的氨基酸序列的同源性分析，构建了遗传进化关系图。结果表明，PRV H株与其他15株PRV核苷酸和氨基酸的同源性分别为 97.0%～99.2%和93.2%～98.5%，其中与SH株最近，分别为99.2% 和98.5%；进化树分析表明，该毒株与目前国内流行的毒株在同一进化分支内，与国外毒株分属不同分支，说明分离的H毒株与目前国内流行的毒株一致。