| 小花碱茅HKT1;4基因片段的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 李剑,赵常玉,吴永娜,包爱科,马清,郭强,王锁民,张金林.小花碱茅HKT1;4基因片段的克隆与序列分析[J].草业科学,2011,28(6):969-973. |
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| 作者姓名： | 李剑 赵常玉 吴永娜 包爱科 马清 郭强 王锁民 张金林 |
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| 作者单位： | 兰州大学草地农业科技学院农业部草地农业生态系统学重点开放实验室,甘肃兰州,730020;兰州大学草地农业科技学院农业部草地农业生态系统学重点开放实验室,甘肃兰州,730020;兰州大学草地农业科技学院农业部草地农业生态系统学重点开放实验室,甘肃兰州,730020;兰州大学草地农业科技学院农业部草地农业生态系统学重点开放实验室,甘肃兰州,730020;兰州大学草地农业科技学院农业部草地农业生态系统学重点开放实验室,甘肃兰州,730020;兰州大学草地农业科技学院农业部草地农业生态系统学重点开放实验室,甘肃兰州,730020;兰州大学草地农业科技学院农业部草地农业生态系统学重点开放实验室,甘肃兰州,730020;兰州大学草地农业科技学院农业部草地农业生态系统学重点开放实验室,甘肃兰州,730020 |
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| 基金项目： | 兰州市科技发展计划项目(2010-1-39); 教育部“春晖计划”合作科研项目(Z2008-1-62004); 中央高校基本科研业务费专项资金(lzujbky-2010-2)、(lzujbky-2009-2); 教育部博士基金(20090211110001) |
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| 摘 要： | 摘要：为研究小花碱茅(Puccinellia tenuiflora)拒Na+的分子机制，根据GenBank中已登录的植物HKT1;4基因保守序列设计一对简并引物，从小花碱茅幼根中提取总RNA，采用RT PCR方法扩增出HKT1;4基因片段并连接到pMD19 T Simple载体上，经亚克隆，PCR阳性检测后测序，得到一段长629 bp的序列。序列分析表明，该片段编码209个氨基酸，与GenBank中注册的高等植物HKT1;4基因核苷酸序列同源性在74%以上，与HKT1;4蛋白氨基酸序列同源性在60%以上，最后将其命名为PutHKT1;4。
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| 关 键 词： | 小花碱茅 HKT1 4基因 克隆 序列分析 |
Cloning and sequence analysis of HKT1;4 gene fragment from halophyte Puccinellia tenuiflora |
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| LI Jian,ZHAO Chang-yu,WU Yong-na,BAO Ai-ke,MA Qing,GUO Qiang,WANG Suo-min,ZHANG Jin-lin.Cloning and sequence analysis of HKT1;4 gene fragment from halophyte Puccinellia tenuiflora[J].Pratacultural Science,2011,28(6):969-973. |
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| Authors: | LI Jian ZHAO Chang-yu WU Yong-na BAO Ai-ke MA Qing GUO Qiang WANG Suo-min ZHANG Jin-lin |
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| Institution: | LI Jian,ZHAO Chang-yu,WU Yong-na,BAO Ai-ke,MA Qing,GUO Qiang,WANG Suo-min,ZHANG Jin-lin(College of Pastoral Agriculture Science and Technology,Lanzhou University,Key Laboratory of Grassland and Agro-Ecosystems,Ministry of Agriculture,Gansu Lanzhou 730020,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Puccinellia tenuiflora HKT1 4 gene cloning sequence analysis |
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