猪传染性胃肠炎病毒四川株的分离鉴定及其S基因的克隆和序列分析

通过核酸类型试验、脂溶性敏感试验,鉴定了1株分离自四川某猪场腹泻病猪粪便的猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）。经电子显微镜观察,可以看到大小约90nm的病毒粒子;通过中和试验,将病毒细胞液与TGEV超免疫血清进行中和反应,显示较高的中和抗体效价。根据GenBank中的TGEV序列,设计了1对包含TGEVS基因1760bp部分片段的引物,经RT-PCR扩增获得了1条约1．8kb的条带,通过低熔点琼脂糖凝胶纯化回收该片段后,将其连接在pMD18-T载体上,转化DH5a大肠埃希氏菌。用双酶切和PCR对重组质粒进行鉴定并测序,经用DNAStar软件进行同源性分析和多重序列比较,TGEV四川株（SC-A）与国外报道的部分TGEV分离株具有高达98．8％的同源性。