首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

福建省猪瘟病毒流行毒株E0基因的克隆与序列分析
引用本文:张 磊,王晶钰,张 志.福建省猪瘟病毒流行毒株E0基因的克隆与序列分析[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2009,37(2):21-26.
作者姓名:张 磊  王晶钰  张 志
作者单位:张磊,朱小甫,ZHANG Lei,ZHU Xiao-fu(西北农林科技大学,动物医学院,陕西,杨凌,712100;中国动物卫生与流行病学中心,山东,青岛,266032);王晶钰,WANG Jing-yu(西北农林科技大学,动物医学院,陕西,杨凌,712100);张志,李晓成,ZHANG Zhi,LI Xiao-cheng(中国动物卫生与流行病学中心,山东,青岛,266032)  
基金项目:农业部中国猪病监测项目 
摘    要:【目的】对我国福建省流行的猪瘟病毒E0基因进行序列测定及分析。【方法】应用RT-PCR,从我国福建省送检的54份病料中扩增出14份猪瘟病毒E0基因,将其克隆到T载体上并测序。利用DNAstar分析软件,对所测定的14株流行毒株与参考毒株的相应基因片段进行同源性及序列分析。【结果】得到约801 bp的猪瘟病毒E0基因片段。序列分析表明,14株福建流行毒株可分为2个基因群,其中FJ216与ALD、Alfort187、Brescia、C HVRI、GPE、Glentorf、CAP、Shimen和HCLV等我国主要参考毒株属于基因1群,其他13株流行毒株和我国另一分离株GXWZ02属于基因2群。基因1群的FJ216与HCLV的核苷酸和氨基酸同源性分别为95.0%和94.3%,与Shimen的核苷酸和氨基酸同源性分别为99.4%和99.1%;而另外13株流行毒株之间核苷酸和氨基酸同源性分别为89.7%~99.9%和93.84%~99.6%,13株流行毒株与HCLV株的核苷酸和氨基酸同源性分别为81.8%~88.1%和86.8%~89.5%,与Shimen株的核苷酸和氨基酸同源性分别为83.4%~90.8%和88.6%~93.9%。得到的14株猪瘟病毒E0基因具有RNase活性的2个区域均高度保守,没有发生变异。【结论】福建省近期流行的猪瘟病毒以基因2群为优势毒株,而且大多数与HCLV、Shimen毒株之间存在较大差异。

关 键 词:猪瘟病毒  E0基因  基因克隆  序列分析
收稿时间:4/7/2008 12:00:00 AM

Cloning and sequence analysis of genome E0 of CSFV isolated from Fujian
ZHANG Lei,WANG Jing-yu,ZHANG Zhi,LI Xiao-cheng,ZHU Xiao-fu.Cloning and sequence analysis of genome E0 of CSFV isolated from Fujian[J].Journal of Northwest Sci-Tech Univ of Agr and,2009,37(2):21-26.
Authors:ZHANG Lei  WANG Jing-yu  ZHANG Zhi  LI Xiao-cheng  ZHU Xiao-fu
Institution:1,2(1 College of Veterinary Medicine,Northwest A&F University,Yangling,Shaanxi 712100,China;2 China Animal Health and Epidemiology Centre,Qingdao,Shandong 266032,China)
Abstract:
Keywords:CSFV  E0 gene  gene cloning  sequence analysis
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《西北农林科技大学学报(社会科学版)》浏览原始摘要信息
点击此处可从《西北农林科技大学学报(社会科学版)》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号