甘蔗ScHAK11基因启动子的克隆与初步分析

钾转运体ScHAK11基因是甘蔗钾转运体基因家族的重要成员。本研究以甘蔗为材料，通过染色体步移方法对ScHAK11上游启动子片段(pScHAK11)进行克隆，获得ScHAK11起始密码子ATG上游启动子序列，序列长度为2 018 bp。序列分析表明，该序列包含多个真核生物启动子核心元件TATA-box、CAAT-box以及与逆境胁迫、光响应、激素诱导、分生组织和叶肉栅栏组织表达等顺式作用元件，推测pScHAK11启动子受到多种激素和逆境胁迫诱导表达，并通过分生组织和叶肉栅栏组织等顺式调控元件参与对甘蔗组织发育的调控。将p ScHAK11启动子序列与包含GUS基因的载体pBI121连接进行活性分析，发现pScHAK11启动子片段能驱动GUS基因在烟草茎和根中瞬时表达。荧光定量PCR结果表明，ScHAK11主要在甘蔗叶片和根系表达，且其表达受发育时期的影响，该结果与pScHAK11启动子驱动的GUS基因在烟草中的表达结果不一致，结果表明p Sc HAK11启动子是组织特异型启动子。本研究结果有助于深入了解ScHAK11基因表达调控的分子机制，为研究ScHAK11基因的转录调控机制奠定基础。