| 鹅副粘病毒F蛋白基因的克隆和序列分析 |
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| 作者姓名： | 刘华雷 王永坤 严维巍 朱国强 周继宏 李玉峰 |
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| 作者单位： | 扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,江苏,扬州,225009;扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,江苏,扬州,225009;扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,江苏,扬州,225009;扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,江苏,扬州,225009;扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,江苏,扬州,225009;扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,江苏,扬州,225009 |
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| 摘 要： | 鹅副粘病毒分离株 YG97经 1 0日龄鸡胚增殖后纯化 ,提取病毒基因组 RNA,采用 RT-PCR一次性扩增出与预期设计的 1 .7kb大小相符的特异性条带。将扩增产物提纯后克隆入 p GEMR -T载体 ,经转化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒 F基因的阳性克隆 ,并进行了序列测定。序列分析表明 :扩增的 F基因片段的长度为 1 695bp,共编码553个氨基酸 ,F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为 1 1 2 R-R-Q-K-R-F1 1 7,与 NDV的强毒株特征相符 ,同时也与鹅副粘病毒分离株致病性试验结果相符。同源性分析表明 :与国内标准强毒株 F48E9的核苷酸同源性为 86%,与国内外部分发表的其他 NDV毒株的核苷酸同源性在 84 %～ 89%之间 ,说明该毒株相对于经典的 NDV在 F基因上已发生了较大的变异
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| 关 键 词： | 鹅副粘病毒 F蛋白基因 RT-PCR 序列分析 |
| 修稿时间： | : |
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