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细叶百合LpNAC13基因的克隆及其表达
引用本文:王营,关春景,崔颖,刘彬,张彦妮.细叶百合LpNAC13基因的克隆及其表达[J].东北林业大学学报,2020(4):29-35.
作者姓名:王营  关春景  崔颖  刘彬  张彦妮
作者单位:东北林业大学
基金项目:中央高校基本科研业务费专项资金项目(2572019BK04);黑龙江省自然科学基金项目(LH2019C004)。
摘    要:以细叶百合(Lilium pumilum)鳞茎为试验材料,采用RT-PCR方法,克隆得到1个新的NAC转录因子基因,命名为LpNAC13(GenBank登录号MF398204),并用qRT-PCR技术检测该基因在ABA、干旱、低温和高盐胁迫处理下的时空表达。序列分析表明,LpNAC13的开放阅读框为627 bp,编码208个氨基酸,蛋白相对分子质量为20.423 ku,理论等电点为9.58。序列同源性和系统进化树分析表明LpNAC13属于NAC基因家族,与海枣(Phoenix dactylifera)NAC蛋白具有最高同源性,同源性达到56.32%,属于SENU5亚族。实时定量qRT-PCR分析显示,LpNAC13基因能被ABA、干旱、低温和高盐胁迫诱导表达,且在不同植物组织器官中存在表达差异。该研究为深入了解LpNAC13基因的功能奠定了基础。

关 键 词:NAC转录因子  抗逆基因  细叶百合  非生物胁迫  基因克隆  表达分析

Cloning and Expression Analysis of LpNAC13 Gene from Lilium pumilum
Wang Ying,Guan Chunjing,Cui Ying,Liu Bin,Zhang Yanni.Cloning and Expression Analysis of LpNAC13 Gene from Lilium pumilum[J].Journal of Northeast Forestry University,2020(4):29-35.
Authors:Wang Ying  Guan Chunjing  Cui Ying  Liu Bin  Zhang Yanni
Institution:(Northeast Forestry University,Harbin 150040,P.R.China)
Abstract:
Keywords:
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