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仔猪血清大豆抗原蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立
引用本文:寇亚楠,马良友,罗 莹,等.仔猪血清大豆抗原蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2014,42(3):17-22.
作者姓名:寇亚楠  马良友  罗 莹  
作者单位:安徽农业大学 动物科技学院;安徽农业大学 动物科技学院;安徽农业大学 动物科技学院
基金项目:科技部科技富民强县专项行动计划项目(国科发农【2012】745号)
摘    要:【目的】研究并建立大豆抗原蛋白血清抗体间接ELISA检测方法。【方法】首先用大豆抗原蛋白对仔猪进行致敏,然后采用棋盘滴定法确定最佳抗原包被质量浓度及血清稀释倍数,并对其他条件进行优化,最终建立检测血清大豆抗原蛋白11S、7S抗体的间接ELISA方法,确立待测血清判定标准,并对建立的ELISA方法进行重复性、准确性和敏感性检测。【结果】建立的ELISA方法的最佳反应条件为:11S抗原蛋白最适包被质量浓度为2.0μg/mL,包被作用时间37℃下2h;将10g/L BSA作为封闭液,37℃封闭1h;待测血清37℃作用1h;酶标二抗最适稀释度为1∶1 500,37℃作用1h;显色剂最佳显色时间15min。7S抗原蛋白的最适包被质量浓度为2.5μg/mL,包被作用时间37℃下2h;将10g/L BSA作为封闭液,37℃封闭1h;待测血清37℃作用1h;酶标二抗最适稀释度为1∶1 500,37℃作用1h;显色剂最佳显色时间25min。11S和7S抗原蛋白间接ELISA检测方法的批内、批间变异系数均小于10%,重复性较好,灵敏度较高。【结论】建立了仔猪血清大豆抗原蛋白抗体间接ELISA检测方法,该法具有很强的特异性和敏感性,可用于大豆抗原蛋白11S、7S过敏反应的临床诊断。

关 键 词:大豆抗原蛋白  仔猪  血清抗体  间接ELISA
收稿时间:2013/3/21 0:00:00

Establishment of an indirect enzyme-linked immune sorbent assay for detection of serum antibody of soybean antigen protein in piglets
KOU Ya-nan,MA Liang-you and LUO Ying,et al.Establishment of an indirect enzyme-linked immune sorbent assay for detection of serum antibody of soybean antigen protein in piglets[J].Journal of Northwest Sci-Tech Univ of Agr and,2014,42(3):17-22.
Authors:KOU Ya-nan  MA Liang-you and LUO Ying  
Abstract:
Keywords:soybean antigen protein  piglets  serum antibody  indirect ELISA
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