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鸡MyD88、TRIF和TIRAP基因荧光定量PCR检测方法的建立
引用本文:周作勇,聂奎,王芝英,秦波,郭智莉,周雪梅.鸡MyD88、TRIF和TIRAP基因荧光定量PCR检测方法的建立[J].中国预防兽医学报,2011,33(1).
作者姓名:周作勇  聂奎  王芝英  秦波  郭智莉  周雪梅
作者单位:1. 西南大学荣昌校区,动物医学系,重庆,402460;西南大学,蚕学与系统生物研究所,重庆,400715
2. 西南大学,动物科技学院,重庆,400715
3. 西南大学荣昌校区,动物医学系,重庆,402460
摘    要:为对鸡髓样分化因子88(MyD88)、包含TIR结构域的IFN诱导连接蛋白(TRIF)和包含Toll/IL-1的接头蛋白(TIRAP)基因的进行定量检测,本研究参考鸡MyD88、TRIF和TIRAP基因序列,设计并合成特异性引物,以β-actin为内参基因,建立检测对应基因的实时荧光定量PCR方法.结果表明,4个基因的扩增效率为96.7%~102%,相关系数均在0.997以上;特异性强,扩增产物均形成单一的特异性熔解峰;敏感性高,可以检测到对应基因达10-13g/mL;重复性好,变异系数均在1.5%以下.本研究所建立的荧光定量PCR方法可用于鸡MyD88、TRIF和TIRAP基因表达研究.

关 键 词:  实时荧光定量PCR

Development of real-time PCR for the detection of chicken MyD88,TRIF and TIRAP genes
ZHOU Zuo-yong,NIE kui,WANG Zhi-ying,QIN Bo,GUO Zhi-li,ZHOU Xue-mei.Development of real-time PCR for the detection of chicken MyD88,TRIF and TIRAP genes[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2011,33(1).
Authors:ZHOU Zuo-yong  NIE kui  WANG Zhi-ying  QIN Bo  GUO Zhi-li  ZHOU Xue-mei
Institution:ZHOU Zuo-yong1,3,NIE kui2*,WANG Zhi-ying1,QIN Bo2,GUO Zhi-li2,ZHOU Xue-mei2(1.Rongchang Campus,Southwest University,Chongqing 402460,China,2.College of Animal Science and Technology,Chongqing 400715,3.Institute of Sericulture and Systems Biology,China)
Abstract:
Keywords:MyD88  TRIF  TIRAP
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