鸡IL-18基因重组真核表达载体的构建及其表达产物的生物学活性

从pMDChIL-18克隆质粒扩增获得了ChIL-18全基因片段，并将其重组到真核表达载体pcDNA3．1( )。经酶切、质粒PCR鉴定和基因测序，鸡IL-18全基因被正确重组到pcDNA3．1( )真核表达质粒上；将重组真核表达质粒pcDNA3．1( )-ChIL-18转染COS-7细胞，转染细胞中含ChIL-18基因的mRNA。SDS-PAGE分析表明，表达产物是与ChIL-18相符的约23ku的蛋白条带。鸡淋巴细胞转化试验表明，表达产物对鸡淋巴细胞具有明显诱导转化作用。