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猫ω干扰素基因的克隆表达及其活性测定
引用本文:许秋香,刘娜,刘了,施振声,刘文军.猫ω干扰素基因的克隆表达及其活性测定[J].中国兽医杂志,2007,43(9):6-8.
作者姓名:许秋香  刘娜  刘了  施振声  刘文军
作者单位:1. 中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100094
2. 中国科学院微生物研究所,北京,海淀,100080
摘    要:根据已知人、马、牛、羊、兔、鹿等物种体内IFNω的基因序列分析,设计引物进行扩增。将扩增基因克隆于原核表达载体pET-His。将重组表达载体转入宿主菌进行诱导表达,表达产物以包涵体的形式存在,大小约为20kDa,表达量达到28%。将表达产物复性纯化处理后加入猫肾上皮细胞(CRFK),用水泡性口炎病毒(VSV)攻毒,测出重组IFNω的生物活性达到1.64×106U/mg,重组蛋白质的含量约为18mg/L。

关 键 词:猫ω干扰素基因  原核表达  重组干扰素  生物学活性
文章编号:0529-6005(2007)09-0006-03
修稿时间:2006-03-20

Cloning and Prokaryotic Expression and Activity measurement of the IFNω Gene of feline
XU Qiu-xiang,LIU Na,LIU Liao,SHI Zhen-sheng,LIU Wen-jun.Cloning and Prokaryotic Expression and Activity measurement of the IFNω Gene of feline[J].Chinese Journal of Veterinary Medicine,2007,43(9):6-8.
Authors:XU Qiu-xiang  LIU Na  LIU Liao  SHI Zhen-sheng  LIU Wen-jun
Institution:1. College of Animal Medicine, China Agriculture University, Beijing 100094, China 2. Chinese Academy of Science Institute of Microbiology, Beijing 100080, China
Abstract:
Keywords:
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