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马铃薯花青素转录激活基因stwd40的克隆与表达分析
引用本文:罗遵喜,刘仕芸,张树珍,杨本鹏,蔡文伟.马铃薯花青素转录激活基因stwd40的克隆与表达分析[J].园艺学报,2008,35(9):1317-1322.
作者姓名:罗遵喜  刘仕芸  张树珍  杨本鹏  蔡文伟
作者单位:(中国热带农业科学院热带生物技术研究所, 海口 571101)
摘    要:根据GenBank中报道的茄属植物矮牵牛花青素wd40类转录激活基因an11及番茄wd40基因113964R的mRNA序列的保守区结构,设计简并引物,从紫色马铃薯皮中克隆了马铃薯wd40类转录激活基因的保守片段,再分别利用RACE技术获得了该基因的3'端和5'端。序列分析表明,该基因核苷酸序列为1292bp,具有完整的编码框,推导其编码362个氨基酸,命名为stwd40。推测的氨基酸序列与GenBank数据库中大量物种的花青素转录激活蛋白stwd40有较高的同源性,其中与矮牵牛的花青素转录调控基因an11的相似性达86%。RT-PCR表达分析显示stwd40在紫色马铃薯叶、茎、皮、肉及根中都有表达,其中在茎中的表达量最高,肉中表达量最低,且在白色马铃薯的叶、皮和肉中也有表达,推测该基因为组成型表达。

关 键 词:紫色马铃薯  花青素转录激活基因  克隆  RT-PCR  
收稿时间:2008-3-18
修稿时间:2008-5-12
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