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龙血树DCDPK2基因的克隆及表达分析
引用本文:张浩,蔡文伟,张树珍,杨学,刘琳,杨本鹏.龙血树DCDPK2基因的克隆及表达分析[J].热带作物学报,2010,31(7):1130-1136.
作者姓名:张浩  蔡文伟  张树珍  杨学  刘琳  杨本鹏
作者单位:1. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所,农业部热带生物技术重点开放实验室,海南,海口,571101;海南大学农学院,海南,海口,570228
2. 中国热带农业科学院热带生物技术研究所,农业部热带生物技术重点开放实验室,海南,海口,571101
基金项目:国家"863"重点项目,中央级公益性科研院所基本科研业务费和海南省重点科技计划项目 
摘    要:通过RACE技术克隆龙血树CDPK基因的全长cDNA,并对基因序列进行相关分析与基因表达分析。结果表明:该基因全长为1 810 bp,编码区长度为1 587 bp,编码528个氨基酸,其氨基酸序列具有CDPK基因编码氨基酸的所有典型结构特征;经序列比对发现其核酸序列与玉米CDPK基因的同源性高达81%,氨基酸序列与其它植物中的CDPK氨基酸序列同源性很高。该基因命名为DCDPK2基因。对未经血竭诱导和诱导的龙血树组培苗进行半定量RT-PCR表达分析,发现在添加了诱导物的组培苗中DCDPK2基因的表达显著增强。

关 键 词:龙血树  CDPK基因  克隆  RACE技术  表达分析

Cloning and Expression Analysis of Calcium-dependent Protein Kinase Gene in Dracaena Draco 2
Zhang Hao,Cai Wenwei,Zhang Shuzhen,Yang Xue,Liu Lin and Yang Benpeng.Cloning and Expression Analysis of Calcium-dependent Protein Kinase Gene in Dracaena Draco 2[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2010,31(7):1130-1136.
Authors:Zhang Hao  Cai Wenwei  Zhang Shuzhen  Yang Xue  Liu Lin and Yang Benpeng
Abstract:The first time Calcium-dependent Protein Kinase genes was cloned by using RACE technique from Dracaena draco. The full length of the gene was 1 809 bp, the open reading frame encoding for 530 amino acids was 1593 bp long. Its encoded amino acid sequences had typical structural features from other CDPK genes. The nucleic acid sequence alignment revealed 81% identity with the ZmCDPK and its protein sequence showed high similarity with that from other plants. Semi-quantitative RT-PCR expression analysis with Dracaena tissue cultured plantlets found the expression of the gene DCDPK2 was markedly increased with the addition of the inducer.
Keywords:Dracaena draco  CDPK gene  Cloning  RACE  Expression analysis
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