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| PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW M基因克隆与原核表达 | |
| 引用本文： | 李志杰,丁壮,彭龙,宣华,王贵平,丛彦龙,母连志. PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW M基因克隆与原核表达[J]. 中国兽医学报, 2009, 29(11) |
| 作者姓名： | 李志杰 丁壮 彭龙 宣华 王贵平 丛彦龙 母连志 |
| 作者单位： | 1. 吉林大学,畜牧兽医学院,吉林,长春,130062 2. 内蒙古巴彦淖尔市农牧业科学院,内蒙古,巴彦淖尔,015000 3. 广东省农业科学院,兽医研究所,广东,广州,510000 |
| 基金项目： | 广东省科技攻关重大项目 |
| 摘 要： | 根据PRRSV VR-2332毒株核苷酸序列,设计针对M基因的特异引物,以PRRSV JL/07/SW毒株细胞培养物为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出M基因,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL-21,经IPTG诱导表达.测序结果表明:M基因全长525 bp,编码175个氨基酸,经同源性比较及进化树分析该毒株属于美洲型.表达产物经SDS-PAGE及Western blot结果证实;PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,分子量约为43 000,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的19.8%. |
| 关 键 词： | PRRSV M基因 克隆 原核表达 |
Cloning,sequence analysis and expression of M gene of PRRSV JL/07/SW strain |
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| Abstract: | |
| Keywords: | PRRSV M gene sequence analysis clone prokaryotic expression |
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