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| 山羊PCNP 基因启动子的克隆及序列分析 | |
| 摘 要： | 对山羊PCNP 基因的启动子及其核心调控区进行预测,探讨PCNP 基因表达的转录调控特点并分析其特异性转录位点｡根据GenBank数据库提供牛的PCNP 基因5UTR序列,应用PCR方法从山羊DNA中扩增分离出山羊PCNP 基因5UTR片段,将PCR产物克隆入T载体,经琼脂糖凝胶电泳及直接测序鉴定,并对所获得的序列进行生物信息学分析｡成功克隆PCNP 基因5UTR片段,长度为1 436bp｡所得碱基序列与 GenBank数据库中牛PCNP 基因5UTR同源性为93%｡经启动子的生物信息学分析软件分析,推测所得的 5UTR为PCNP 基因的启动子序列｡本试验成功克隆了PCNP 基因启动子,为研究PCNP 基因的转录调控机制奠定基础｡ |
| 关 键 词： | 山羊 PCNP 基因 启动子 克隆 |
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