| 红阳猕猴桃茎段愈伤组织诱导成苗技术 |
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| 引用本文： | 文国琴,何震.红阳猕猴桃茎段愈伤组织诱导成苗技术[J].福建林业科技,2004,31(4):78-79. |
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| 作者姓名： | 文国琴 何震 |
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| 作者单位： | 1. 西华师范大学生命科学院,四川,南充,637000
2. 南充市农业局,四川,南充,637000 |
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| 摘 要： | 以红阳猕猴桃为试材 ,通过田间植株茎段愈伤组织诱导、分化培养 ,研究其成苗技术 ,试验发现 ,MS +BA 1 0mg·L-1+NAA 0 1mg·L-1可以获得 88%的愈伤组织诱导率 ,而且所得到的愈伤组织易于分化成苗。在MS +BA 2 0mg·L-1+NAA 0 1mg·L-1中 ,芽分化率达到 5 6 6 %。 1/ 2MS +NAA 0 2mg·L-1为生根培养基
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| 关 键 词： | 红阳猕猴桃 愈伤组织 组织培养 |
| 文章编号： | 1002-7351(2004)04-0078-02 |
Multiplication Plant Technique of Actinidia chinensis Stem Section Callus |
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| WEN Guo-qin,HE Zhen.Multiplication Plant Technique of Actinidia chinensis Stem Section Callus[J].Journal of Fujian Forestry Science and Technology,2004,31(4):78-79. |
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| Authors: | WEN Guo-qin HE Zhen |
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| Institution: | WEN Guo-qin~1,HE Zhen~2 |
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| Abstract: | This paper found that the callus induction rate of 88% may be obtained with MS+BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1),furthermore,the formed callus was easy to differentiate into seedlings,the bud differentiation rate reached 56.6% in MS+BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1).1/2 MS+NAA 0.2 mg·L~(-1)was rooting culture medium. |
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| Keywords: | Actinidia chinensis callus tissue culture |
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