基于网络药理学和分子对接探究绞股蓝抗高脂血症的作用机制 |
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引用本文: | 年霞,宋延平,韩曼,赵林涛.基于网络药理学和分子对接探究绞股蓝抗高脂血症的作用机制[J].特产研究,2023(2):26-34. |
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作者姓名: | 年霞 宋延平 韩曼 赵林涛 |
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作者单位: | 1. 陕西中医药大学药学院;2. 陕西省中医药研究院 |
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摘 要: | 基于网络药理学和分子对接技术探讨绞股蓝防治高脂血症(Hyperlipidaemia, HLP)的可能机制。利用TCMSP数据库搜集绞股蓝的主要活性成分及作用靶点,选定DrugBank数据库、TTD数据库和GeneCards数据库筛选高脂血症有关基因,选取的交集靶点导入String构建蛋白互作,并对结果数据导入Cytoscape 3.8.2进行可视化。应用Metascape数据库,对交集基因进行GO富集和KEGG通路富集分析,最后对关键活性成分和关键蛋白进行分子对接验证。筛选绞股蓝中槲皮素、山柰酚、豆甾醇和绞股蓝皂苷等27个有效成分,预测治疗高脂血症的相关靶点109个,GO功能富集和KEGG通路富集结果显示,绞股蓝治疗高脂血症作用机制主要涉及细胞对激素、无机物和脂多糖应答等生物过程,并通过脂质与动脉硬化、AGE-RAGE信号通路和胰岛素抵抗等多条通路共同发挥作用;分子对接结果也进一步表明,潜在活性成分和RELA、TNF、AKT1、TP53等关键靶蛋白均具有较好的亲和作用。绞股蓝治疗高脂血症的特点符合多成分、多靶点和多通路的中药复方作用机理,可为绞股蓝治疗高脂血症的进一步研究提供理论基础。
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关 键 词: | 绞股蓝 高脂血症 网络药理学 靶点预测 信号通路 |
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