| 褐飞虱R2D2基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 闸雯俊,李三和,周雷,刘凯,陈志军,杨国才,徐华山,李培德,游艾青.褐飞虱R2D2基因的克隆及表达分析[J].湖北农业科学,2016(16):4294-4297. |
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| 作者姓名： | 闸雯俊 李三和 周雷 刘凯 陈志军 杨国才 徐华山 李培德 游艾青 |
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| 作者单位： | 粮食作物种质创新与品种改良湖北省重点实验室/湖北省农业科学院粮食作物研究所,武汉,430064 |
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| 基金项目： | 转基因生物新品种培育重大专项(2014ZX0800101B)，国家青年科学基金项目(31501654)，农业部华中作物有害生物综合治理重点实验室(2015ZTSJJ10)，湖北省农业科技创新中心项目(2015-620-003-001) |
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| 摘 要： | R2D2蛋白广泛分布于各种生物体中,R2D2是si RNA介导的RNA干扰途径中的关键组分。R2D2含有一个串联的ds RNA结合功能域,与Dcr-2在体内形成杂合二聚体,在si RNA装载入RISC时发挥作用。本研究克隆了褐飞虱(Nilaparvata lugens St覽l)R2D2基因(NLR2D2),结果表明,NLR2D2基因全长1 673 bp,含有一个长1 005 bp的开放阅读框,编码335个氨基酸。NLR2D2蛋白与蚂蚁亲缘关系最近。利用q RT-PCR检测NLR2D2基因在褐飞虱不同发育阶段的表达,发现NLR2D2转录本在褐飞虱的所有发育阶段都有表达,在1龄若虫中表达量最低,随着生长发育表达量逐渐升高。NLR2D2基因的序列特征和表达谱非常保守,为其功能的分析提供了信息。
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| 关 键 词： | 褐飞虱(Nilaparvata lugens St(a)l) R2D2基因 克隆 表达 |
Cloning and Expression Analysis of R2D2 Gene of Nilaparvata lugens |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Nilaparvata lugens R2D2 gene cloning express |
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