| 环糊精修饰的氟苯尼考PLGA纳米粒的制备及其体外释放评价 |
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| 引用本文： | 何怡娇,李姝琪,高崇凯,易军,李晓芳,吴芳,林博璇,邓洵,黄智龙,郭波红. 环糊精修饰的氟苯尼考PLGA纳米粒的制备及其体外释放评价[J]. 中国兽药杂志, 2022, 56(5): 45-52 |
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| 作者姓名： | 何怡娇 李姝琪 高崇凯 易军 李晓芳 吴芳 林博璇 邓洵 黄智龙 郭波红 |
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| 作者单位： | 广东药科大学,,,,,,,,,广东药科大学 |
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| 基金项目： | 广东药科大学“创新强校工程”资助项目［广东省大学生创新创业训练计划项目(S202110573003)］;广东省"扬帆计划"引进创新创业团队项目(2017YT05S137) |
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| 摘 要： | 制备了环糊精修饰的氟苯尼考PLGA纳米粒(FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs),筛选出其最优处方并进行评价。采用乳化溶剂挥发法制备FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs,通过单因素考察，以乳化剂浓度、药脂比、药物浓度和2-HP-β-CD浓度为考察因素，包封率为考察指标，正交试验筛选最优处方，并对其进行体外释放试验。结果表明，制备FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs的最佳工艺为PVA浓度2%,药物与PLGA用量比1∶15,药物浓度2.0 mg·mL-1,2-HP-β-CD浓度为1.5%。测得平均包封率为(82.02±0.82)%,处方的重现性较好且工艺稳定可行。在体外药物释放试验中，FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs释放速率明显较FF慢且平稳(P<0.05),后期可持续平稳释放至72 h,累积释放率为(82.08±1.71)%。结论表明，制备的FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs具有较高的包封率，体外释药具有缓释行为。
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| 关 键 词： | 氟苯尼考 2-羟丙基-β-环糊精 纳米粒 体外释放 |
| 收稿时间： | 2021-10-19 |
| 修稿时间： | 2022-03-06 |
Preparation of Cyclodextrin-modified Florfenicol PLGA Nanoparticles and Its Release Evaluation in Vitro |
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| Affiliation: | Guangdong Pharmaceutical University,,,,,,,,, |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | florfenicol orthogonal test nanoparticles in vitro release |
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