一种测定水产品中残留甲氧苄啶的方法探讨

目的：探讨高效液相色谱法测定水产品中残留的甲氧苄啶的实验方法。方法：将拟测定水产样品用三氯甲烷和酸性甲醇溶液提取，并将提取液调至碱性，用二氯甲烷革取，经MCX柱净化，浓缩至近干，再用流动相溶解过滤后，用高效液相色谱紫外检测定量。结果：甲氧苄啶在0．05—5．0ug／mL质量浓度范围内，色谱峰面积与甲氧苄啶质量浓度之间线性关系良好（相关系数为0．999967），在空白样品的20、40、200μg／kg3个加标量条件下，样品平均回收率均大于80％，相对标准偏差小于7％，方法的检测限为20ug／kg。结论：高效液相色谱法测定水产品中残留的甲氧苄啶简便快速、干扰小、准确性高，可以在水产品中甲氧苄啶的残留分析时加以推广和应用。