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尾叶桉的组织培养及植株再生
引用本文:马生健,潘清梅,吴志华,曾富华.尾叶桉的组织培养及植株再生[J].桉树科技,2006,23(1):11-16.
作者姓名:马生健  潘清梅  吴志华  曾富华
作者单位:湛江师范学院生物系,湛江师范学院生物系,湛江师范学院生物系,湛江师范学院生物系 广东湛江,524048,广东湛江,524048,广东湛江,524048,广东湛江,524048
基金项目:广东省科技计划项目(2002A2070402),湛江师范学院科研项目(L0416)
摘    要:研究了以尾叶桉(Eucalyptusurophylla)优树(U6无性系)无菌苗的叶子和茎段作为外植体诱导愈伤组织、丛生芽发生以及植株再生的过程。通过多种生长调节剂不同浓度组合的对比试验,确定了U6快繁体系的最适宜培养条件:(1)愈伤组织诱导培养基:MS 1-2mg/L2,4-D;(2)芽增殖培养基:MS 0.5mg/L6-BA;(3)生根培养基:1/2MS 2.0mg/LNAA。

关 键 词:尾叶桉  组织培养  植株再生
修稿时间:2005年10月17

Tissue Culture and Plantlet Regeneration of Eucalyptus urophylla
MA Sheng-jian,PAN Qing-mei,WU Zhi-hua,ZENG Fu-hua.Tissue Culture and Plantlet Regeneration of Eucalyptus urophylla[J].Eucalypt Science & Technology,2006,23(1):11-16.
Authors:MA Sheng-jian  PAN Qing-mei  WU Zhi-hua  ZENG Fu-hua
Abstract:Callus induction,shoot organogenesis and plantlet regeneration from leaf and sprout explants of E.urophylla's asepsis seedling were studied in the paper. The optimal culture conditions were established by the comparative experiments of different concentration combinations of many growth regulators as follows: (1) callus induction media: MS 1-2mg/L 2,4-D; (2) shoot multiplication culture medium: MS 0.5mg/L 6-BA; (3) rooting culture medium: 1/2 MS 2.0mg/L NAA.
Keywords:Eucalyptus urophylla  tissue culture  plantlet regeneration
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