| 大豆GmAAP 基因的克隆、生物信息学分析及亚细胞定位 |
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| 引用本文： | 王俊皓,谢五洋,徐华祥,袁学顺,周莹,崔喜艳.大豆GmAAP 基因的克隆、生物信息学分析及亚细胞定位[J].中国油料作物学报,2019,41(5):705. |
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| 作者姓名： | 王俊皓 谢五洋 徐华祥 袁学顺 周莹 崔喜艳 |
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| 作者单位： | 吉林农业大学生命科学学院，吉林长春，130118 |
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| 基金项目： | 吉林省自然科学基金项目（主题科学家专项）（20180101026）；吉林省教育厅“十三五”科学技术项目基金(JJKH20170307KJ)；吉林农
业大学国家级大学生创新项目（201610193047） |
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| 摘 要： | 本研究以大豆Williams 82为实验材料，采用RT-PCR技术克隆到了GmAAP 基因，其开放阅读框长度为1440 bp，编码479个氨基酸。生物信息学分析表明，GmAAP蛋白分子量为53.286 kD，理论等电点为8.93，不稳定指数为34.04，属于稳定的蛋白结构；其二级结构中α-螺旋、β-折叠、β-转角、无规卷曲分别占据47.18%、15.66%、2.71%、34.45%；跨膜区与疏水性分析显示其含有10个跨膜区，且构成跨膜区的氨基酸多为疏水性氨基酸；GmAAP与野生大豆AAP6亲缘关系最为相近，且序列比对的一致性为100%，可能为大豆AAP6 基因。构建融合表达载体，利用PEG-Ca2+介导法转化拟南芥原生质体进行亚细胞定位分析，结果显示GmAAP定位在质膜上。AAP能提高豆科植物对外源氮的吸收与利用率，进而增加种子内贮藏蛋白含量，提升大豆品质。本研究的结果可为GmAAP 功能
的进一步研究奠定基础，同时也为氮素的高效利用提供候选基因。
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| 关 键 词： | 大豆 氨基酸通透酶 基因克隆 生物信息学分析 亚细胞定位 |
Cloning,bioinformatics analysis and subcellular localization of GmAAP gene from Glycine max |
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| WANG Jun-hao,XIE Wu-yang,XU Hua-xiang,YUAN Xue-shun,ZHOU Ying,CUI Xi-yan.Cloning,bioinformatics analysis and subcellular localization of GmAAP gene from Glycine max[J].Chinese Journal of Oil Crop Sciences,2019,41(5):705. |
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| Authors: | WANG Jun-hao XIE Wu-yang XU Hua-xiang YUAN Xue-shun ZHOU Ying CUI Xi-yan |
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| Institution: | College of Life Sciences，Jilin Agricultural University，Changchun 130118，China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | soybean amino acid permease gene cloning bioinformatics analysis subcellular localization |
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