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绵羊ACSL1基因cDNA序列克隆及其序列分析
引用本文:曹阳,曹阳,于永生,张立春,金海国. 绵羊ACSL1基因cDNA序列克隆及其序列分析[J]. 吉林农业大学学报, 2016, 0(2): 190-193. DOI: 10.13327/j.jjlau.2016.2942
作者姓名:曹阳  曹阳  于永生  张立春  金海国
作者单位:1. 吉林农业大学动物科学技术学院,长春130118;吉林省农业科学院,长春130124;2. 吉林省农业科学院,长春,130124
基金项目:国家肉羊产业技术体系(CARS-39);吉林省科技发展计划项目(20150204023NY);家养动物种质资源平台;吉林省农业科学院创新工程项目
摘    要:为研究绵羊长链脂酰辅酶A合成酶1(Long-chain fatty acyl-Co A 1,ACSL1)基因功能,以绵羊肝组织总RNA为模板,应用RACE技术扩增得到了绵羊ACSL1基因完整的CDS区以及3'端序列,利用生物信息学软件对已知序列及其预测蛋白结构进行了分析。结果表明:绵羊ACSL1基因序列开放阅读框长为2 100 bp,共编码699个氨基酸,理论分子质量为82.76 ku,理论等电位点为5.38,为疏水性蛋白,无信号肽,不属于分泌蛋白,经序列对比发现其与牛和猪的同源性为97%。

关 键 词:绵羊  RACE  ACSL1基因

Cloning and Sequence Analysis of ACSL1 Gene in Sheep
Abstract:
Keywords:sheep  rapid amplification of cDNA ends  ACSL1 gene
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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