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大鳞副泥鳅Sox基因保守区的克隆与特征分析 
作者姓名:游翠红  童金苟  俞小牧
作者单位:中国科学院水生生物研究所/淡水生态与生物技术国家重点实验室,武汉 430072;汕头大学海洋生物研究所,汕头 515063;中国科学院水生生物研究所/淡水生态与生物技术国家重点实验室,武汉 430072;中国科学院水生生物研究所/淡水生态与生物技术国家重点实验室,武汉 430072
基金项目:国家自然科学基金项目(30370225)和农业部专项课题(200903045, 2011-G12)
摘    要:为探讨大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)的性别决定与分化机制,采用Sox基因HMG盒保守区的2对简并引物,SoxN与Sox9,用以扩增大鳞副泥鳅的基因组DNA,并对其性腺组织进行RT-PCR分析。SoxN引物扩增基因组DNA共获得pdSox1、pdSox2、pdSox3、pdSox4、pdSox11、pdSox14、pdSox19、pd-Sox21等13个Sox基因,分属SoxB与SoxC类群;Sox9引物扩增基因组DNA共获得pdSox8、pdSox9等5个Sox基因,属于SoxE类群,这5个Sox基因均含有一个内含子,且内含子的起始位置一致。基于Sox基因HMG盒蛋白质的遗传距离构建的NJ系统进化树表明,大鳞副泥鳅18个Sox基因在小鼠或斑马鱼中均能找到相应的Sox直系同源基因,其中,pdSox4、pdSox8、pdSox9、pdSox11、pdSox14、pdSox19等6个基因存在基因加倍现象,具有2个或2个以上的拷贝。用Sox9引物对大鳞副泥鳅的性腺进行RT-PCR扩增和测序分析,结果表明,在精巢中表达的是pdSox9a,在卵巢中表达的是pdSox8a。以上结果表明,pdSox8与pdSox9是大鳞副泥鳅的性别相关基因,它们可能在大鳞副泥鳅的性别分化中发挥作用。

关 键 词:大鳞副泥鳅  Sox基因  HMG盒  性别决定  性别分化
收稿时间:2011-11-22
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