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MlNAC2基因的克隆及其在南荻根部的表达模式
作者姓名:吉璐  陈智勇  肖亮  易自力
作者单位:1. 湖南第一师范学院基础生物实验室,湖南长沙410205;湖南农业大学生物科学技术学院,湖南长沙410128;2. 湖南农业大学生物科学技术学院,湖南长沙,410128
摘    要:克隆南荻MINAC2基因的c DNA序列,该序列全长为933 bp,编码产物含310个氨基酸残基,其蛋白质理论相对分子质量为34 427.8,等电点(p I)为5.85,不稳定系数为34.84,为稳定蛋白,具有保守的NAM基序,无信号肽和跨膜结构域,可推测其为亲水性蛋白。亚细胞定位试验结果表明,Ml NAC2定位于细胞核,可能在细胞核内行使功能。转录激活试验结果表明,Ml NAC2是一个转录因子蛋白,且转录激活域位于C端。荧光实时定量PCR分析结果表明,高盐、干旱、脱落酸、茉莉酸甲酯和机械伤害均能诱导Ml NAC2基因在南荻根部的表达上调,而低温处理时表达下调。

关 键 词:南荻  NAC转录因子  基因表达  亚细胞定位  转录激活
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