| 枸杞酸性转化酶基因的克隆及组织表达分析 |
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| 引用本文： | 王丽娟,赵辉,王彦才,丁向真,马建明.枸杞酸性转化酶基因的克隆及组织表达分析[J].北方园艺,2014(1). |
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| 作者姓名： | 王丽娟 赵辉 王彦才 丁向真 马建明 |
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| 作者单位： | 宁夏大学生命科学学院,宁夏银川750021;宁夏大学生命科学学院,宁夏银川750021;宁夏大学生命科学学院,宁夏银川750021;宁夏大学生命科学学院,宁夏银川750021;宁夏大学生命科学学院,宁夏银川750021 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(31260065) |
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| 摘 要： | 以"宁杞1号"枸杞为试材,通过RT-PCR及RACE技术进行枸杞酸性转化酶基因的克隆及组织表达分析,并运用MEGA 5.0软件对植物转化酶基因进行了系统树分析。结果表明:扩增获得2 193bp的枸杞酸性转化酶基因,命名为LbSAI(GenBank:KC776575),该基因推导氨基酸序列与马铃薯、番茄、梨等酸性转化酶基因氨基酸序列同源性为68%~100%;LbSAI编码的蛋白质属于液泡酸性转化酶;Real-time PCR表达分析显示,LbSAI基因在枸杞花中表达量最高,在根中表达水平较低。
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| 关 键 词： | 枸杞 酸性转化酶 基因克隆 表达分析 |
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