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兽用生物制品批签发管理制度尚需完善
引用本文:高艳春,刘轶秋,谭克龙.兽用生物制品批签发管理制度尚需完善[J].中国兽药杂志,2004,38(10):5-7.
作者姓名:高艳春  刘轶秋  谭克龙
作者单位:中国兽医药品监察所,北京,100081
摘    要:通过对全国兽用生物制品批签发管理情况的介绍,分析了批签发管理工作中存在的主要问题.针对加强批签发管理,提高兽用生物制品质量提出了几点建议,包括:依法加强对兽用生物制品的质量监督,加大批签发执行情况的监督检查;进一步完善批签发管理办法,促进批签发制度的全面实施;批签发管理与GMP监管相结合,促进兽用生物制品质量的提高;改进工作方法,缩短批签发周期,提高工作效益等.

关 键 词:兽用生物制品  批签发  管理
文章编号:1002-1280(2004)10-0005-03
修稿时间:2004年8月27日

The market release regulation of veterinary bioproducts needs supplementation
Abstract:
Keywords:
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